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dimanche 22 novembre 2009

samedi 1 novembre 2008

Rencontre Pelade 2009

Pour la prochaine rencontre 2009, votez sur le forum pour faire connaitre vos intention de participation et ajoutez vos commentaires.


samedi 25 octobre 2008

Rencontre Pelade 2009

Rencontre Pelade 2009

La prochaine rencontre se déroulera le week-end de l'Ascension, les 23 et 24 Mai 2009, dans la Manche (50).

Cette année c'est Aurélie et sa famille qui l'organise et nous propose une nouveauté : la réunion se déroulera dans une maison familiale, et pour ceux qui viennent toujours de loin, il y aura un dortoir à disposition (moyennant finance).

Pour réserver votre place ou pour de simples renseignements, contactez Aurélie par e-mail themissdaulie@hotmail.fr


vendredi 22 août 2008

INFORMATION IMPORTANTE - Forum - Mon Alopécie

Bonjour,

La nouvelle partie du site est maintenant fonctionnelle ! Le FORUM

Les inscrits à la liste et à la carte des alopéciens on du recevoir, ces dernières semaines leurs identifiant pour le forum d'information du site http://mon.alopecie.free.fr

Ce forum vous permet d'échanger des messages entre alopéciens tout en préservant la confidentialité de votre adresse e-mail. A cette fin les adresses e-mails de la liste des alopéciens va être supprimée. Vous devez rechercher le membre dans la liste du forum et le contacter par ce nouvel outil, qui permet de contacter la totalité des membres inscrits.

Par ailleurs, cette espace est communautaire et ouvert à tous. Tout le monde peut lire les messages mais seuls les inscrits ont la possibilité de répondre aux messages ou d'écrire. Différents sujets, vos sujets, sont attendus.

Vous pouvez mettre à jour votre profil directement importé des données du site mon alopécie, le compléter, le modifier...

J'espère que cette nouvelle fonctionnalité répond à la demande de tous.

Je vous laisse découvrir cette nouvelle partie du site accessible depuis le site classique et "Forum".

ATTENTION : Certains membre non pas communiquer d'email lors de leur inscription au tout début quand cela n'était pas obligatoire (il y a plusieurs années). Ces personnes ne peuvent donc pas être intégrés dans cette nouvelle partie du site mais reste, pour l'instant, dans la liste et sur la carte des alopéciens. Ces personnes, où celle qui ne figurent pas dans la liste des membres, doivent au plus vite, s'inscrire sur le site directement en cliquant ici.
Les personnes concernées sont :

Monique de Liège née en 1958
Marc de Rance né en 1971
Myriam du Canada née en 1994
Clara d'Aix en provence, née en 1980
Youness d'Aix en Provence
Emmanuelle de Royan née en 1968
Sandrine de Dordogne, née en 1982
Lorraine de Dordogne, née en 1983
Nelly de Conche en Houche, née en 1943
Florence de Nimes, née en 1963
betty de Bézier, née en 1949
Rayane de Pithiviers, née en 2001
Christian de Metz, né en 1963
Patrice du Bas Rhin, né en 1973
Vincent d'Annecy, né en 1975
Christiane de Paris, née en 1959
Anni de Paris, née en 1980
Hélène de Montrouge, née en 1970
Irène-Coralie de Vances, née en 1957
Esther de Livry gargan, née en 1973
Nidia du Portugal, née en 1962
Pierette de fribourg
Sélim de Fribourg
Benjamin de Bâle-champagne en suisse, né en 1995


merci de me contacter ou de vous inscrire de nouveau sur le site comme indiqué !


Cordialement

Jérôme

dimanche 27 avril 2008

Rencontre Alopécie - Pelade 2008

Rappel

J- 13

Le 10 mai prochain se déroulera la rencontre des Alopéciens, dans le Doubs, à coté de Besancon

Plus d'information en cliquant ici

dimanche 16 mars 2008

Réunion 2008


Bonjour,

plus de détails sur la rencontre 2008 des alopéciens qui se déreoulera à coté de Besancon le 10 mai prochain --> Cliquez sur le lien ICI pour acceder directement à la page ou rendez vous sur le site http://mon.alopecie.free.fr

J'espère vous y retrouver le 10 mai !!

Jérôme

dimanche 16 décembre 2007

nouvelles inscriptions, supression des pop-up

Bonjour,

2 nouvelles inscriptions :

Cyrielle de la Marne

Viviane de Belgique


Pop-up : Je viens de supprimer également le tag weborama qui générait des fenêtres pop-up plutôt gênantes. cela devrait être mieux maintenant. J'éspère en revanche ne pas faire disparaitre ce site des moteurs de recherche ...

Facebook : rejoignez le groupe "alopécie francophone" en cliquant ici

dimanche 23 septembre 2007

Modification majeure - Nouvelle carte interactive

Bonjour,

une modification majeure du site http://mon.alopecie.free.fr avec une nouveauté pour laquelle je souhaite avoir votre avis.

Une nouvelle carte interactive fait son apparition sur le site, dans la rubrique alopéciens, elle vous permet de naviguer sur la planète et dans chaque pays pour y retrouver la localisation des alopéciens inscrits sur ce site.

Vous pouvez zoomer pour avoir plus de détails et cliquer sur chaque repère pour retrouver des informations comme l'année de naissance, le type de pelade et un lien vers les pages personnelles quand elles existent. (Un mode d'emploi figure en tête de page).


Je viens de re saisir la totalité des inscrits France, pour le moment et je vais petit à petit faire de même avec les autres pays.

Je vous demande de bien vouloir vérifier vos données et de me faire part, par e-mail, de vos éventuelles modifications en précisant bien votre prénom et ville/département.

Vous pouvez ajouter un commentaire à ce message, avec vos remarques générales sur cette nouvelle fonction, votre avis, suggestion ....

Pour aller directement à la nouvelle carte cliquez ici

vendredi 15 juin 2007

Nez Rouges contre les maladies orphelines

Le site http://mon.alopecie.free.fr soutient l'action des nez rouges contre les maladies orphelines dont c'est la grande fête ce samedi.


Il y a 80 000 personnes atteinte de pelade en France (La pelade, une pathologie invalidante qui toucherait plus de 80 000 personnes en France) et c'est une maladie rare / orpheline.

En France il y a 4 millions de personnes qui sont touchées par l'une des 7 000 maladies rares / orphelines recensées.

Le but de la fédération est de récolter des fonds pour aider les programmes de recherche pour ces maladies pour lesquelles il n'existe bien souvent aucun traitement.

Partout en France vous retrouverez les membres de la Fédération des Maladies Orphelines qui vous informeront et récolteront vos dons.