Nouvelles inscriptions :
Aurélie France France, Seine Saint Denis 1982 Totalis
Viviane Belgiqueu, Namur 1958 Universalis
David France, Chartres 1986 Universalis
Hakim Algérie, Saida 1973 Areata
N'oubliez pas aussi la prochaine rencontre Pelade 2009 !
Journal du site consacré à la Pelade ou Alopécie Areata, Universalis ou Totalis. Retrouvez ici toutes les informations utiles pour les alopéciens : news, émissions de télé ou de radio, et toutes les mises à jour du site. Page principale et cartes des alopeciens : http://mon.alopecie.free.fr
mardi 11 novembre 2008
samedi 1 novembre 2008
Rencontre Pelade 2009
Pour la prochaine rencontre 2009, votez sur le forum pour faire connaitre vos intention de participation et ajoutez vos commentaires.
samedi 25 octobre 2008
Rencontre Pelade 2009
Rencontre Pelade 2009
La prochaine rencontre se déroulera le week-end de l'Ascension, les 23 et 24 Mai 2009, dans la Manche (50).
Cette année c'est Aurélie et sa famille qui l'organise et nous propose une nouveauté : la réunion se déroulera dans une maison familiale, et pour ceux qui viennent toujours de loin, il y aura un dortoir à disposition (moyennant finance).
Pour réserver votre place ou pour de simples renseignements, contactez Aurélie par e-mail themissdaulie@hotmail.fr
Nouvelles inscriptions
Bonjour,
6 nouvelles inscriptions :
Dominique Tarbes, France
Victoria Montreal, Quebec, Canada
Morgane Bayonne, France
Marc Bouche du Rhone, France
Pierre-François Suisse
Faiza Bruxelles, Belgique
6 nouvelles inscriptions :
Dominique Tarbes, France
Victoria Montreal, Quebec, Canada
Morgane Bayonne, France
Marc Bouche du Rhone, France
Pierre-François Suisse
Faiza Bruxelles, Belgique
mardi 14 octobre 2008
ATTENTION : Fin du plan Maladies Rares
Bonjour,
Pour la deuxième fois , j'attire votre attention sur la fin prévue du plan Maladies Rares.
Une pétition sur Internet est disponible et soutenue par la Fédération des Maladies Orphelines
Il reste peu de temps !!
Réagissons
Pour la deuxième fois , j'attire votre attention sur la fin prévue du plan Maladies Rares.
Une pétition sur Internet est disponible et soutenue par la Fédération des Maladies Orphelines
Il reste peu de temps !!
Réagissons
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